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國內(nèi)首個(gè)他達(dá)拉非新劑型獲批,原料藥粒度成決定因素

更新時(shí)間:2022-08-25      點(diǎn)擊次數(shù):8201

一直以來,他達(dá)拉非的藥物劑型只有口服片劑,由于他達(dá)拉非水溶性差,生物利用度低,為了達(dá)到同等效果,所需的原料藥量較多,增加了成本。因此開發(fā)新型制劑也成為了國內(nèi)藥品企業(yè)追逐的熱點(diǎn)。今年,國內(nèi)首個(gè)他達(dá)拉非口溶膜新劑型獲批,為患者提供了新選擇。

片劑藥物需要到達(dá)胃部崩解后,經(jīng)過胃腸粘膜吸收,而口溶膜則可以在口腔中迅速溶解分散,有效成分經(jīng)口腔粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán),有效避免服用片劑對內(nèi)臟器官造成的損害,達(dá)到起效速度更快的效果。

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據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,獲批的他達(dá)拉非口溶膜劑量分別為2.5mg/5mg/10mg,相對于片劑規(guī)格劑量5mg/10mg/20mg,劑量減半,說明口溶膜劑型的生物利用度更高。不僅如此,低劑量用藥還能降低鼻塞、頭暈頭痛、消化不良等不良反應(yīng)。

此藥物生物利用度的提高,使用更小粒度的原料藥,增加原料藥的比表面積從而增加生物利用度是關(guān)鍵。通常來說,難溶性原料藥顆粒越小,越能改善藥物的吸收率和生物利用度。但與此同時(shí),顆粒越小,比表面積增加,顆粒的流動性也越差,對于片劑的生產(chǎn)難度加越大,難以保證每個(gè)藥片中載藥量的一致性。而口溶膜是將原料藥加入到介質(zhì)中制成的,這樣有利于藥物的混合,有利于保證載藥量的一致性。

在原料藥微粉化過程中,需要對原料藥的粒徑進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。本文采用Bettersize2600激光粒度分析儀檢測三種不同微粉化的他達(dá)拉非原料藥,其粒度分布形態(tài)和數(shù)據(jù),如圖1所示。

 

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圖1. 三種不同微粉化他達(dá)拉非原料藥的粒度分布形態(tài)及數(shù)據(jù)

 

從圖1看到,三種原料藥的粒度分布形態(tài)和數(shù)據(jù)有明顯的差異,A、B和C樣品的D97分別為11.45μm、14.32μm和35.34μm。從粒度分布看,A樣品小于1μm的細(xì)顆粒含量最多,B樣品次之,C樣品最少,說明A樣品的微粉化效果更好,B和C樣品微粉化效果逐漸變差。

據(jù)研究,原料藥在最大粒徑(D97)小于15μm、中位粒徑(D50)小于2.5μm時(shí),效果較好。由于采用更細(xì)的原料藥,他達(dá)拉非口溶膜劑型具有吸收快、起效快、服用簡便等特點(diǎn),成為一種獲得藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的新劑型。

丹東百特研制的Bettersize2600激光粒度分析儀,具有準(zhǔn)確性和重復(fù)性好、操作簡便、速度快等特點(diǎn),符合藥企GMP要求,是藥物微粉化粒度檢測與控制的常備儀器。

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圖2. Bettersize2600激光粒度分析儀

 

 

 

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