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藥品裝量不合格,顆粒特性是主要影響因素

更新時(shí)間:2021-04-08      點(diǎn)擊次數(shù):3112

裝量是指藥品的裝填量。近日,廣東省藥品監(jiān)督管理局對(duì)43個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)、550個(gè)藥品經(jīng)營企業(yè)和163個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽檢,結(jié)果公布的有9個(gè)品種9批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,其中有就有6批次藥品的不合格項(xiàng)目為裝量差異、重量差異,占比高達(dá)67%。

  

實(shí)際上,在藥品檢驗(yàn)中,因裝量差異檢驗(yàn)不合格的藥品經(jīng)常遇到,在去年藥監(jiān)部門就因裝量不合格罰處兩家藥廠,其中一家被罰款40萬元。

裝量是藥品質(zhì)量的一個(gè)重要考察指標(biāo),《中國藥典》在許多劑型的檢查項(xiàng)目中,明確規(guī)定檢查產(chǎn)品的裝量差異要求。裝量差異過大直接影響患者服用量的準(zhǔn)確和藥品的治療效果影響裝量差異的因素較多,如加工工藝粉料特性、設(shè)備環(huán)境等,其中藥物顆粒的粉體物理特性是很重要的影響因素,如顆粒的粒度分布、均勻性、壓縮性、流動(dòng)性等。

 

 

顧王文等通過測(cè)試粉體粒徑大小和分布,考察其裝量差異大小,發(fā)現(xiàn)粉體粒徑大小分布越均勻,分布越接近正態(tài)分布,其裝量差異亦越小。因此在藥品制備中盡可能保證原料藥與輔料的顆粒粒徑相近,這樣才能保證混合的均勻性。周福生比較了搖擺制粒及高速攪拌制粒對(duì)感冒康顆粒的粉體流動(dòng)性及裝量差異的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高速攪拌制粒制備的粉體流動(dòng)性較好,膠囊的裝量差異也從9%降至6%。粉體的壓縮性與流動(dòng)性又是一對(duì)此消彼長(zhǎng)的因素,果粉體流動(dòng)性太好,其壓縮性就較差,而壓縮性又是影響著壓片質(zhì)量關(guān)鍵因素之一。

 

 

 

當(dāng)在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)裝量差異,首先通過粉體粒度的大小分布、流動(dòng)性、壓縮性、堆密度測(cè)定以及充填過程中黏沖、引濕性的觀察,找到影響裝量差異差異的主要因素次要因素,根據(jù)影響因素有針對(duì)性地對(duì)工藝、處方、設(shè)備、環(huán)境等因素進(jìn)行改進(jìn)。

 

 

丹東百特一家粒度、粒形和粉體特性測(cè)試儀器供應(yīng)商,百特激光粒度儀能準(zhǔn)確測(cè)定各種原藥和輔料的粒度,百特粉體特性測(cè)試儀對(duì)粉體的流動(dòng)性和壓縮度進(jìn)行精確表征。此外,百特圖像粒度粒形分析系統(tǒng),能清晰看到和評(píng)價(jià)原藥和輔料的顆粒形狀,這些手段將為廣大制藥企業(yè)克服裝量差異提供科學(xué)和可靠保證。百特愿意積極參與藥物顆粒檢測(cè)解決方案的研究和構(gòu)建,與業(yè)界密切配合,發(fā)揮自己的技術(shù)優(yōu)勢(shì),為藥品質(zhì)量研究與提升提供技術(shù)支持。

 

參考文獻(xiàn):

顧王文,夏佩瓊,蔣賢武。通脈化栓膠囊裝量差異的影響因素考察[J].中成藥,2002,24(2)86

周福生。不同制粒方法對(duì)感冒康膠囊質(zhì)量的影響[J],海峽藥學(xué),2008,20(2)16

 

 

 

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